谨慎选取购买!施华蔻染发剂不合规被罚79万
施华蔻染发剂因不合规被罚79万 ,主要因其生产未取得批准文号的特殊用途化妆品,且产品中检出未标识成分,违反相关法规 。 以下为详细分析:处罚事件详情处罚时间与主体:2021年8月30号晚间,“施华蔻染发剂不合规被罚79万 ”登上微博热搜。
是的 ,施华蔻部分染发产品确实存在不合规情况,但并非产品不安全。据报道,施华蔻部分染发产品经初检和复检 ,检出的染发剂均为当事人所持《国家药品监督管理局国产特殊用途化妆品行政许可批件》所批准的配方成分以外的成分,因此被罚款79万。
施华蔻回应染发剂不合规被罚79万一事的主要内容包括以下两点:涉事未标识成分无额外安全风险:施华蔻表示,媒体报道中的抽检不合格事件涉及的未标识成分 ,是《化妆品安全技术规范》允许添加的染发剂成分 。这些未标识的成分不会导致额外的安全风险,也不会影响染发效果。
但是大品牌的染发剂也不一定就是绝对安全的,最近施华蔻染发剂就被爆出了里面有不合格的成分被罚款97万。在最近一次的抽检中 ,检测出来施华蔻染发剂有很多标签未识别的染发剂,里面二氧基苯氧基乙醇盐酸盐成分也是不合格的 。
所以用多了会对身体不好,我觉得长期使用染发剂会致癌的。最近 ,施华蔻关联公司汉高股份有限公司就增加一些罚款,而且这两次罚款就有79万,这是一笔很大的费用。据了解到,是因为它生产了未取得批准文号的特殊用途化妆品 而导致的 ,所以这批产品是不合格的,用了会对我们的身体有很大的害处 。
钟南山发声!瑞德西韦在中国研究全部暂停,却在国外传来好消息,背后原因...
瑞德西韦在中国的研究全部暂停,主要原因是中国疫情得到了较好控制 ,无法招募到符合要求的病人,导致入组率低。具体说明如下:根据Seeking Alpha在4月15日的报道,瑞德西韦在中国进行的针对轻型 、普通型COVID-19(新冠肺炎)患者的临床研究因“入组率低”被暂停。
临床试验的必要性:瑞德西韦虽在体外试验中对新型冠状病毒表现出良好效果 ,且在国外针对埃博拉病毒的三期临床试验中有所应用,但针对新型冠状病毒的实际效果仍需通过严格的临床试验验证 。钟南山院士和多位专家均强调,药物临床试验必须按规矩进行 ,不能因疫情紧急而省略步骤。
瑞德西韦在中国主要与以下公司进行合作:永太科技:永太科技与吉利德在产品研发、供应方面有多年的合作关系,包括抗丙肝病毒药物索非布韦的中间体等。在瑞德西韦用于治疗新型冠状病毒肺炎的消息传出后,永太科技正积极与吉利德等下游客户接洽 ,探讨潜在的合作机会 。
11月28日全天北京新增957例本土确诊和3429例无症状
月28日0时至24时,新增957例本土确诊病例和3429例无症状感染者,无新增疑似病例,3850例隔离观察人员、490例社会面筛查人员;新增16例境外输入确诊病例和12例无症状感染者 ,无新增疑似病例。治愈出院666例,解除医学观察的无症状感染者1374例。
月28日0时至24时,北京单日新增突破4000例 ,957例本土确诊病例和3429例无症状感染者,其中490例社会面筛查人员。北京市商务局表示,北京市疫情形势严峻 ,受疫情影响,部分超市和前置仓涉疫临时关停,近三成骑手被封控 ,外出接单配送受到一定限制,在岗骑手日均配送量较日常增长近80% 。
严重。截止2022年12月12日查询北京11月28日疫情病情可知,北京11月28日0点至下午3点北京新增957例本土确诊病例和3429例无症状感染者 ,病情严重。

8月3日北京疫情最新消息
〖壹〗、月3日0时至24时,北京无新增本地新冠肺炎确诊病例 、疑似病例和无症状感染者 。新增1例境外输入无症状感染者,治愈出院1例。
〖贰〗、月3日0时至24时,无新增本地新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者;无新增境外输入确诊病例 、疑似病例 ,新增1例境外输入无症状感染者,治愈出院1例。
〖叁〗、月3日,在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第383场新闻发布会上 ,北京市委宣传部副部长、市政府新闻办主任 、市政府新闻发言人徐和建介绍,今日北京市怀柔区发现1例京外关联本土病例,提示境外和京外输入仍是当前首都疫情防控面临的主要风险 。该阳性检出人员为8月1日从外省返回怀柔的人员。
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希望本篇文章《【美国新冠肺炎确诊超394万,美国新冠肺炎确诊超394万人感染】》能对你有所帮助!
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